Forebyggende RS-behandling skal tilbys en utvidet gruppe nyfødte og små barn
Beslutningsforum har sagt ja til å utvide målgruppen som skal tilbys forebyggende behandling av RS-virus. Dette gjøres ved å inkludere flere barn i definisjonen av høy risiko.
Klesrovimab (Enflonsia) til forebygging av RS-virus infeksjon hos nyfødte og spedbarn med høy risiko for alvorlig sykdom, ble besluttet innført i juni. Etter innføringen foreslo Norsk barnelegeforening å utvide målgruppen, ved å inkludere flere barn i definisjonen av høy risiko. Nå har Beslutningsforum besluttet å innføre den forebyggende behandlingen også for denne utvidede pasientgruppen.
Dette betyr at i de reviderte risikokriteriene er det en utvidelse av prematuritetskriteriet til barn født før gestasjonsuke 35.
Nirsevimab (Beyfortus) er nå godkjent til bruk i risikogrupper i deres første og andre vintersesong og kan skrives ut på H-resept.
Klesrovimab (Enflonsia) er nå godkjent til bruk i risikogrupper i deres første vintersesong og kan skrives ut på H-resept.
Foreløpig er ikke løsningen for digitalt H-resept på plass i de respektive elektroniske systemene. Barnelegeforeningen anbefaler at man venter med å skrive ut resept inntil ordningen med H-resept er avklart og teknisk tilgjengelig. Det anbefales at antistoff gis i begynnelsen av november som beskyttelse for kommende RSV sesong.